医疗器械生产监督管理办法
李 姝 （ 四川南格尔生物科技有限公司 ）
路 燕 （ 四川南格尔生物科技有限公司 ）
杨 欢 （ 四川南格尔生物科技有限公司 ）
毛立新 （ 四川南格尔生物科技有限公司 ）
奉荣华 （ 四川南格尔生物科技有限公司 ）
https://doi.org/10.37155/2811-0625-0320-33Abstract
随着医疗技术的不断发展和医疗器械市场的快速扩张，确保医疗器械的质量安全、促进产业健康发展显 得尤为重要。本文简要介绍了目前医疗器械监管中存在的问题，包括注册审批制度繁琐、监事素质低、服务支持能源 差异等方面，并提出了一些有效的医疗器械生产监督管理办法，以期为相关工作人员通过参考和借鉴。
Keywords
医疗器械；生产监督；管理；办法Full Text
PDFReferences
[1]徐胜,杨诗晨,刘晓东.海关对进口医疗器械的检验监
管与溯源[J].进出口经理人,2021(5):55-58.
[2]张婧,周洪静.基于无线局域网实时定位系统的医
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[4]陈强,韩超,虞成等.区域性医疗器械使用质量自查与
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Copyright © 2024 李 姝,路 燕,杨 欢,毛立新,奉荣华
Publishing time:2024-10-31
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