腺泡状软组织肉瘤临床病理学观察

甄丽英 ( 鄂尔多斯市东胜区人民医院 )

https://doi.org/10.37155/2661-4766-0406-39

Abstract

目的: 本次研究主要分析腺泡状软组织肉瘤( alveolar soft part sarcoma, ASPS)的临床医学病理学特点 以及临床诊断。 方法: 本次研究主要选择本院病理学部2018年1月—2021年8月早期诊断的ASPS病案总共25名开展回 顾性分析,汇总全部患者的临床医学病理学组织学特点、免疫组化表达、基因组学特性和相关预后信息内容。 结果: 25名ASPS当中,有10名男性、女15名女性。年纪区间在10~52周岁,中位年纪在22周岁。四肢位置病变的有16名患 者、实质内脏位置病变的3名患者、头面位置病变的有3名患者,其他躯干、外阴以及腹膜后各有1名患者。肿瘤横切 面大致主要表现呈深红色或灰白,镜下展现最典型的人体器官样、腺泡状结构类型和细胞学特点。免疫组化恶性肿瘤 细胞质特征性表达转录因子E3,阳性检出率100%,除此之外肌调整蛋白1、波形蛋白、嗜铬素A、肌间线蛋白展现一 定程度的表达; Ki-67抗原( Ki-67)细胞的增殖指数值为5%~25%;其他标识物神经递质素、体细胞角蛋白、神经元 特异性烯醇化酶、上皮膜抗原、人体黑素瘤抗原、黑色素细胞A和蛋白S-100均是呈阴性表达。荧光原位杂交技术检测 由此可见转录因子E3基因异常破裂。 结论: ASPS有特征性的转录因子E3蛋白与基因表达,病理检查是这个肿瘤更为 可靠的临床诊断直接证据。

Keywords

腺泡状软组织肉瘤;鉴别诊断;临床病理特征

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