家用强脉冲光脱毛设备进行医疗器械注册时存在的问题
王 颖 ( 天津市医疗器械质量监督检验中心 )
张龙飞 ( 天津市医疗器械质量监督检验中心 )
戴云旗 ( 天津市医疗器械质量监督检验中心 )
https://doi.org/10.37155/2717-5316-0418-40简介
家用强脉冲光脱毛设备转变为医疗器械管理,对产品和企业都提出了更高的要求,而且这个时期面临医 用电气设备标准换版的特殊时期。本文就标准的引用、性能参数的确定进行分析,帮助企业了解医疗器械的政策法 规,提升自身设备技术要求编写,尽快适应医疗器械的监管。
关键字
医疗器械;强脉冲光;注册检验;脉冲宽度全文
PDF参考文献
[1]YY 9706.257-2021,医用电气设备 第2-57部分:治
疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
基本安全和基本性能的专用要求[S].
[2]GB 9706.283-2022,医用电气设备 第2-83部分:家
用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求[S].
[3]GB/T 20145-2006,灯和灯系统的光生物安全性[S].
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版权所有 © 2023 王 颖,张龙飞,戴云旗

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