[1]刘德富,李平原.药品生产检验数据完整性常见问题
分析及其弥补、纠正措施[J].机电信息,2018(5):1-6.
[2]许海彦,刘新惠,岳素红.药厂微生物项目检验对药品
生产质量的影响与保障[J].电脑爱好者（普及版）（电子
刊）,2020(8):295-296.
[3]颜若曦,曹轶,翟铁伟.药品生产企业质量控制实验
室要点与缺陷分析[J].中国医药工业杂志,2021,52(9):1253-
1258.
[4]刘欢,孙鸿凯.探究如何合理设置药品生产企业质量
管理体系[J].家庭医药.就医选药,2020(2):181.
[5]缪志亚.药品生产现场的GMP管理策略研究[J].百科
论坛电子杂志,2021(24):5850-5851.
[6]李源,蔺娟,史丽威,等.新形势下我国药品注册检
验启动与实施工作要求及挑战[J].中国临床药理学杂
志,2023,39(5):757-760.
[7]詹宇杰,任春美,杨娅岚.失效模式与效应分析法用
于麻醉药品和精神药品检验样品管理效果分析[J].中国药
业,2024,33(9):1-3.
[8]牟霄,李涛,杨德岐,等.食品应急检验工作流程及技
术规范的建立与应用探析——以陕西省食品药品检验研
究院保障十四运会和残特奥会食品安全抽检任务为例[J].
中国食品,2023(10):86-89.
[9]熊亦禹.食品药品检验实验室管理体系文件四级架
构的建立[J].化工管理,2023(30):108-112.